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石冲，女，主任医师，博士研究生，毕业于首都医科大学，主要从事产前诊断，产前遗传咨询和胎儿医学的临床工作。
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石冲的出诊时间
查看完整出诊信息- 唐山市妇幼保健院 产前诊断遗传病诊断中心
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05/08 周三 上午
专家门诊
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05/08 周三 下午
医生自约门诊
!未获得医生同意勿来
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05/15 周三 上午
专家门诊
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该科室暂无出诊信息
石冲的诊后评价 共66个
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石冲的科普专区 共13篇
进入医生的科普号-
36人已购买付费发表于2019-02-27
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7人已购买付费发表于2019-02-02
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3人已购买付费发表于2019-02-14
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暂无购买付费发表于2024-04-05
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暂无购买付费发表于2024-04-05
石冲的问诊记录 共人次
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癫痫发作 嘴脸发紫全身绷直 双手握拳 3.9号发作和3.24号发作的状态一样嘴和脸发紫 全身绷直 ... 需要带娃去门诊就诊吗
总交流次数 24
医生回复次数 7
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极速问诊
小脑横径偏小二周 做核磁大脑脑沟发育小 因为小脑横径偏小做了全外显 全外显没有跟大脑相关的异常 宝宝可以生？
总交流次数 13
医生回复次数 5
已给处置建议
极速问诊
患者 ： 男 2个月
通过基因报告，现在小...
4月30日
通过基因报告，现在小孩子身体是什么情况？ Bartter综合征4A型是否患病和概率 医生这是基因报告，帮忙看下第二条半合子那条谢谢，很担心，但是... 医生帮忙解读报告，避免我们自己焦虑。并且看下需要观察宝宝怎样的预后情况
总交流次数 34
医生回复次数 6
已给处置建议
极速问诊
X连锁鱼鳞病 早唐PAPP-A显示偏高，做了二级B超，显示没有问题，后做了... 这个孩子可不可留，鱼鳞的面积以及严重程度能不能判定。
总交流次数 50
医生回复次数 15
已给处置建议
极速问诊
羊穿报告 胎儿四维查出右侧肾脏多囊性发育不良，做了羊穿和全外显 请医生帮我看下这份报告是什么报告，
总交流次数 21
医生回复次数 10
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极速问诊
患者 ： 女 30岁
基因报告解读
4月27日
基因报告解读 做试管，配出来的胚胎质量不好，做的关于不孕基因的全外显子基因... 看下结果有问题吗
总交流次数 17
医生回复次数 9
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极速问诊
患者 ： 女 26天
0'Donn...
4月27日
0'Donnel11-Luria-Rod 宝宝之前小两周 胎监总是不过 脐带扭转30周 二代试管 37... 希望可以治疗
总交流次数 13
医生回复次数 5
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极速问诊
患有轻微癫痫，及生育指导 二十四岁因熬夜第一次晕倒后确诊患有癫痫，后一两年又发作过一两... 关于生小孩。
1，听说巴德金容易致畸，我要停药吗
2，女方年龄越大会影响遗传到我的致病基因概率吗
总交流次数 7
医生回复次数 6
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极速问诊
患者 ： 女 30岁
羊水发现携带COL1...
4月25日
羊水发现携带COL11A1基因为致病性变 无症状，本地大夫建议引产，想看看有没有别的办法，有没有可能误... 这个孩子是畸形的风险高吗
总交流次数 24
医生回复次数 11
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患者 ： 女 31岁
新生儿遗传咨询
4月25日
新生儿遗传咨询 这是我夭折的孩子做的全外显报告，我们没有家族遗传病史，请问我... 遗传咨询
总交流次数 10
医生回复次数 4
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患者 ： 女 36岁
全外显子组测序检测报...
4月25日
全外显子组测序检测报告解读 既往外院 OPU2 次，均无可用胚胎，染色体：45:X[5]... 报告显示是否对怀孕有直接影响？请问医生我怎么备孕！下面该怎么做？
总交流次数 33
医生回复次数 16
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极速问诊
患者 ： 女 31岁
胚胎染色体16p-1...
4月25日
胚胎染色体16p-11.2缺失综合症 孕8周胚停，4月10日行药流+清宫术，妊娠物CNV-seq检... 请问医生这次胚停偶发可能性大吗？再想要孩子能不能自怀？下次备孕需要注意什么？
总交流次数 10
医生回复次数 7
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极速问诊
出生时听力筛查OAE未通过，耳聋基因杂合 出生时听力筛查OAE未通过，昨天耳聋基因结果出来了。显示C2... 请问严重吗，有什么建议，谢谢
总交流次数 17
医生回复次数 8
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极速问诊
羊穿有vus类型基因突变 四维发现胎儿有淋巴管囊肿，目前大概5cm左右，其他生长发育正... 希望得到医生解答，基因突变对胎儿的影响
总交流次数 10
医生回复次数 6
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极速问诊
孕29+胎儿双侧脑左12.1 右13.8 孕23周第一次 四维双侧脑（ 9.7 9.1）
孕29周第... 林医生。核磁共振已做，双侧脑数值比两次四维值增宽，医生建议羊水穿刺，4.23号做第三次四维双侧脑数值...
总交流次数 10
医生回复次数 7
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患者 ： 男 31岁
想问一下这个基因突变...
4月24日
想问一下这个基因突变正常吗？ 想问一下这个基因突变正常吗？后续有什么影响。 没有
总交流次数 11
医生回复次数 8
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患者 ： 女 33岁
怀孕30周基因全外显...
4月27日
怀孕30周基因全外显发现胎儿其他基因变异 孕妇染色体平衡易位，怀孕18周羊水穿刺染色体核型加CNV检测... 请医生帮忙判断下 肚子里这个孩子正常概率大吗？可以放心生吗？是否还需要再做什么检查呢？
总交流次数 32
医生回复次数 12
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羊水穿刺结果15q11.2微重叠 39岁高龄，12年生育过唐氏儿。
孕12周nt1.4，孕20... 请问胎儿致病性风险高吗？建议继续妊娠还是不要？
总交流次数 9
医生回复次数 5
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胎儿颅后窝增宽10mm G2p1 孕(疤痕子宫)29周?4 做小排畸时超声提示 ：胎... 小孩是否能要？
总交流次数 15
医生回复次数 6
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X染色体p22.31重复片段1.68Mb 因17周+做b超时发现单脐静脉和脉络丛囊肿做的羊穿就检测出X... 麻烦医生看看这段染色体重复致不致病 孩子是否可以留下？
总交流次数 10
医生回复次数 5
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X染色体携带疑似致病基因，怀孕后建议 23年胎儿因先天性心脏病24周引产，胎儿家族全外显基因检测发... 想要咨询孕期检查意见和胎儿问题
总交流次数 18
医生回复次数 7
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不明原因复发性流产 试管婴儿：怀孕4次，流产4次，不明原因。 请问：1.我的胚胎染色体查不出问题，是不是我做的检查不够精细？2.父母双方染色体是不是也不够精细？
总交流次数 10
医生回复次数 5
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胎儿两次神经管畸形，想医生帮忙看叶酸含量 去年两次神经管畸形，第一次露脑畸形和脐膨出；第二次脑积水、足... 请问医生我现在可以尝试自怀吗
总交流次数 14
医生回复次数 7
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羊水穿刺cnv报告显胎儿染色体异常 已怀孕20周，因高龄产妇做了羊水穿刺，cnv结果显示胎儿染色... 想了解染色体缺失对胎儿的影响，不想承担一点风险，希望能得到明确的帮助
总交流次数 30
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22w4d大排畸检查出胎儿持续性右脐静脉 末次月经11.1，巧囊自怀，在1.18做了nt，nt：1.7... 是否需要做其他检查？
总交流次数 7
医生回复次数 4
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血友病遗传问题 我表弟（我妈妹妹的儿子）有血友病，家里三代以内其他人都没有，... 我孩子是否有遗传的风险
总交流次数 6
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