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产检结果解读,羊水穿刺结果解读,胚胎染色体结果解读,遗传咨询,产前筛查及产前诊断,染色体病及单基因病报告解析,复发流产、妊娠出血,胚胎停育,无创DNA检测,胎儿超声异常的临床诊治,亲子鉴定咨询,不孕咨询,三代试管婴儿咨询,孕期用药咨询,优生优育咨询,性染色体异常疾病的诊治
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以下是为您精选的问诊内容,供您参考
患者: 女 30岁
羊水发现携带COL1...
昨天
羊水发现携带COL11A1基因为致病性变 无症状,本地大夫建议引产,想看看有没有别的办法,有没有可能误... 这个孩子是畸形的风险高吗
总交流次数 24医生回复次数 11已给处置建议
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患者: 女 31岁
新生儿遗传咨询
昨天
新生儿遗传咨询 这是我夭折的孩子做的全外显报告,我们没有家族遗传病史,请问我... 遗传咨询
总交流次数 10医生回复次数 4已给处置建议
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患者: 女 36岁
全外显子组测序检测报...
昨天
全外显子组测序检测报告解读 既往外院 OPU2 次,均无可用胚胎,染色体:45:X[5]... 报告显示是否对怀孕有直接影响?请问医生我怎么备孕!下面该怎么做?
总交流次数 33医生回复次数 16已给处置建议
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患者: 女 31岁
胚胎染色体16p-1...
昨天
胚胎染色体16p-11.2缺失综合症 孕8周胚停,4月10日行药流+清宫术,妊娠物CNV-seq检... 请问医生这次胚停偶发可能性大吗?再想要孩子能不能自怀?下次备孕需要注意什么?
总交流次数 10医生回复次数 7已给处置建议
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出生时听力筛查OAE未通过,耳聋基因杂合 出生时听力筛查OAE未通过,昨天耳聋基因结果出来了。显示C2... 请问严重吗,有什么建议,谢谢
总交流次数 17医生回复次数 8已给处置建议
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羊穿有vus类型基因突变 四维发现胎儿有淋巴管囊肿,目前大概5cm左右,其他生长发育正... 希望得到医生解答,基因突变对胎儿的影响
总交流次数 10医生回复次数 6已给处置建议
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孕29+胎儿双侧脑左12.1 右13.8 孕23周第一次 四维双侧脑( 9.7 9.1)
孕29周第... 林医生。核磁共振已做,双侧脑数值比两次四维值增宽,医生建议羊水穿刺,4.23号做第三次四维双侧脑数值...
总交流次数 10医生回复次数 7已给处置建议
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患者: 男 31岁
想问一下这个基因突变...
4月24日
想问一下这个基因突变正常吗? 想问一下这个基因突变正常吗?后续有什么影响。 没有
总交流次数 11医生回复次数 8已给处置建议
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新生儿基因筛查 新生儿足底血基因筛查未通过,麻烦请帮忙解读一下 无
总交流次数 9医生回复次数 5已给处置建议
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患者: 女 33岁
怀孕30周基因全外显...
4月23日
怀孕30周基因全外显发现胎儿其他基因变异 孕妇染色体平衡易位,怀孕18周羊水穿刺染色体核型加CNV检测... 请医生帮忙判断下 肚子里这个孩子正常概率大吗?可以放心生吗?是否还需要再做什么检查呢?
总交流次数 30医生回复次数 11已给处置建议
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羊水穿刺结果15q11.2微重叠 39岁高龄,12年生育过唐氏儿。
孕12周nt1.4,孕20... 请问胎儿致病性风险高吗?建议继续妊娠还是不要?
总交流次数 9医生回复次数 5已给处置建议
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胎儿颅后窝增宽10mm G2p1 孕(疤痕子宫)29周?4 做小排畸时超声提示 :胎... 小孩是否能要?
总交流次数 15医生回复次数 6已给处置建议
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X染色体p22.31重复片段1.68Mb 因17周+做b超时发现单脐静脉和脉络丛囊肿做的羊穿就检测出X... 麻烦医生看看这段染色体重复致不致病 孩子是否可以留下?
总交流次数 10医生回复次数 5已给处置建议
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X染色体携带疑似致病基因,怀孕后建议 23年胎儿因先天性心脏病24周引产,胎儿家族全外显基因检测发... 想要咨询孕期检查意见和胎儿问题
总交流次数 18医生回复次数 7已给处置建议
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不明原因复发性流产 试管婴儿:怀孕4次,流产4次,不明原因。 请问:1.我的胚胎染色体查不出问题,是不是我做的检查不够精细?2.父母双方染色体是不是也不够精细?
总交流次数 10医生回复次数 5已给处置建议
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胎儿两次神经管畸形,想医生帮忙看叶酸含量 去年两次神经管畸形,第一次露脑畸形和脐膨出;第二次脑积水、足... 请问医生我现在可以尝试自怀吗
总交流次数 14医生回复次数 7已给处置建议
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羊水穿刺cnv报告显胎儿染色体异常 已怀孕20周,因高龄产妇做了羊水穿刺,cnv结果显示胎儿染色... 想了解染色体缺失对胎儿的影响,不想承担一点风险,希望能得到明确的帮助
总交流次数 30医生回复次数 17已给处置建议
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22w4d大排畸检查出胎儿持续性右脐静脉 末次月经11.1,巧囊自怀,在1.18做了nt,nt:1.7... 是否需要做其他检查?
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
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血友病遗传问题 我表弟(我妈妹妹的儿子)有血友病,家里三代以内其他人都没有,... 我孩子是否有遗传的风险
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
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患者: 男 35岁
想咨询胎儿遗传科
4月21日
想咨询胎儿遗传科 胎儿X染色体嵌合,想咨询一下是不是能继续保留。 分析病情
总交流次数 12医生回复次数 7已给处置建议
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患者: 女 25岁
肾上腺脑白质营养不良
4月20日
肾上腺脑白质营养不良 爷爷奶奶是表兄妹结的婚,我父亲最近被告知可能患有肾上腺脑白质... 想问对孩子有没有影响
总交流次数 15医生回复次数 9已给处置建议
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患者: 女 25岁
两次都是、胎儿唇腭裂...
4月20日
两次都是 胎儿唇腭裂 去年四维唇腭裂引产,今年怀孕又看出宝宝嘴 去年引产过一次唇腭裂胎儿,做了全显看不懂是什么原因,医生也不... 三代试管有效避免这个情况吗
总交流次数 9医生回复次数 6已给处置建议
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怀孕24周,胎儿遗传妈妈1421罗氏易位 怀孕24周,妈妈有14 21罗氏易位,自怀做羊水穿刺胎儿携... 会不会有什么隐形疾病,可以生吗
总交流次数 14医生回复次数 5已给处置建议
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无创结果显示14号染色体增多 您好医生,我的无创结果显示14号染色体增多,请问这个是个很严... 可以不做羊穿吗?问题严重吗?
总交流次数 11医生回复次数 6已给处置建议
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患者: 女 4个月
显性遗传基因突变
4月18日
显性遗传基因突变 宝宝出生做了基因检测 结果显示有四个基因是杂合 显性遗传来自... 想咨询一下我宝宝这四个基因到底是什么情况 严重程度
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患者: 女 40岁
遗传病
4月19日
遗传病 看染色体报告,做的三代试管。需要遗传科主任 x染色体p2... 没有
总交流次数 45医生回复次数 14已给处置建议
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患者: 女 31岁
咨询检查结果相关事宜
4月17日
咨询检查结果相关事宜 本人携带耳聋及胆汁淤积症基因,老公没有耳聋基因,请问孕期做无... 本人携带耳聋基因,老公没有,请问孕期做无创检查,是否需要检查孩子有无携带耳聋基因?
总交流次数 13医生回复次数 6已给处置建议
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羊水穿刺结果2p16.3区段杂合性缺失 早筛结果显示21体高风险,20周做了羊水穿刺,羊穿结果排除2... 问下主任这个杂合性缺失,存在外显不全,如果遗传父母或没有遗传父母,小孩能不能要!
总交流次数 12医生回复次数 7已给处置建议
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怀孕5个月,做了羊水穿刺,全外显的结果 羊水穿刺的结果,遗传学致病性证据不足,代表什么意思? 胎宝宝患病几率多大?
总交流次数 30医生回复次数 15已给处置建议
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你好孔医生这是羊穿结果您帮我看下 羊穿结果显示X嵌合单体,嵌合比例约80% 检测结果:se... 下次备孕前需要做什么检查,
总交流次数 10医生回复次数 5已给处置建议
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精选问诊记录399
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生